Angelmanov sindrom
Čimbenici rizika
Angelmanov sindrom je rijedak. U većini slučajeva, znanstvenici ne znaju što uzrokuje genetske promjene koje su posljedica Angelmanovog sindroma. Većina ljudi s Angelmanovim sindromom nema obiteljsku povijest bolesti. U malom postotku slučajeva, međutim, Angelmanov sindrom može biti naslijeđen od roditelja, tako da obiteljska povijest bolesti može povećati šanse da dijete razvije Angelmanov sindrom.
Komplikacije
Komplikacije povezane s Angelmanovim sindromom su:
Poteškoće s hranjenjem
Dojenčad s Angelmanovim sindromom može imati probleme s hranjenjem tijekom prvih nekoliko mjeseci života zbog nemogućnosti koordiniranja sisanja i gutanja. Ako dijete ima poteškoća s hranjenjem, pedijatar može preporučiti visokokaloričnu formula kako bi dijete dobilo na težini.
Hiperaktivnost
Mnoga djeca sa sindromom imaju povećane motorne aktivnosti. Mogu se kretati brzo s jedne aktivnosti na drugu, često drže ruku ili igračku u ustima. Njihov raspon pažnje može biti vrlo kratak. Hiperaktivnost često opada s godinama i lijekovi obično nisu potrebni.
Poremećaji spavanja
Ljudi s Angelmanovim sindromom imaju drugačije obrasce spavanja i budnosti. U nekim slučajevima, lijekovi i terapija mogu pomoći da poremećaj spavanja bude pod kontrolom.
Sponzorski članci
Sumnjate li na pojedinu bolest i/ili stanje uvijek zatražite savjet liječnika ili ljekarnika. Nikad ne odgađajte posjet liječniku i ne zanemarujte savjet profesionalnog medicinskog osoblja zbog nečega što ste pročitali na portalu CentarZdravlja.
Sadržaj portala nije zamjena za profesionalni medicinski savjet, dijagnozu ili terapiju i nije prilagođen osobnim potrebama pojedinog korisnika.
Ako osjećate bol u prsima nazovite 194 odmah!-
Recept dana
Zapečeni tost sa šunkom, jajetom i sirom
20 min12345 -
Recept tjedna
Juneći gulaš s krumpirom
1 h12345 -
Recept mjeseca
Rotkohl ili pirjani "njemački"...
1:30h12345