Liječenje retinitisa pigmentose​

Za sada nema djelotvorne terapije za RP-u. No ipak, dosadašnja intenzivna istraživanja uvjerljivo ukazuju na mogućnost otkrivanja uzroka, prevencije i lječenja RP-e. Trenutno, istraživači RP-e su definirali prvi korak u lječenju ove bolesti. Premda ne postoji lijek, otkriveno je da određene doze vitamina A pomalo usporavaju progresiju RP-e kod nekih pojedinaca. Informacijski paket o ovim istraživačkim otkrićima se može doboti od Zaklade za borbu protiv sljepoće. Također, istraživači su pronaši neke od gena koji uzrokuju RP-u. Danas je moguće, u nekim obiteljima gdje je RP-a naslijeđena na osnovi povezanog X-kromosoma ili autosomno dominantno, izvesti genetsko testiranje krvnih i drugih stanica, kako bi se utvrdilo koji član obitelji bi mogao imati jedan od nekoliko gena RP-e.

Bolesti povezane s RP-om

Postoje i druge nasljedne retinalne degenerativne bolesti koje pokazuju jednake kliničke simptome kao i RP-a. Neke od tih bolesti su vrlo složene jer pored gubitka vida pokazuju i neke druge simptome. Najpoznatija među takvima jest tzv. Usher-ov sindrom, koji uzrokuje gubitak vida i gubitak sluha. Drugi rijetki sindromi koje su istraživači Zaklade u borbi protiv sljepoće proučavali uključuju: Bardet-Biedl-ov (ili Laurence-Moon-ov) sindrom, Best-ovu bolest, Choroideremiu, Atrofiju girusa, Leber-ovu kongenitalnu amaurozu i Stargardt-ovu bolest.

www.homer.hr