Čimbenici rizika

Angelmanov sindrom je rijedak. U većini slučajeva, znanstvenici ne znaju što uzrokuje genetske promjene koje su posljedica Angelmanovog sindroma. Većina ljudi s Angelmanovim sindromom nema obiteljsku povijest bolesti. U malom postotku slučajeva, međutim, Angelmanov sindrom može biti naslijeđen od roditelja, tako da obiteljska povijest bolesti može povećati šanse da dijete razvije Angelmanov sindrom.

Komplikacije

Komplikacije povezane s Angelmanovim sindromom su:

Poteškoće s hranjenjem

Dojenčad s Angelmanovim sindromom može imati probleme s hranjenjem tijekom prvih nekoliko mjeseci života zbog nemogućnosti koordiniranja sisanja i gutanja. Ako dijete ima poteškoća s hranjenjem, pedijatar može preporučiti visokokaloričnu formula kako bi dijete dobilo na težini.

Hiperaktivnost

Mnoga djeca sa sindromom imaju povećane motorne aktivnosti. Mogu se kretati brzo s jedne aktivnosti na drugu, često drže ruku ili igračku u ustima. Njihov raspon pažnje može biti vrlo kratak. Hiperaktivnost često opada s godinama i lijekovi obično nisu potrebni.

Poremećaji spavanja

Ljudi s Angelmanovim sindromom imaju drugačije obrasce spavanja i budnosti. U nekim slučajevima, lijekovi i terapija mogu pomoći da poremećaj spavanja bude pod kontrolom.