Facebook prijava korisnika

Ukoliko nemate registriran korisnički profil na portalu CentarZdravlja, registrirajte se ovdje te iskoristite sve pogodnosti.

Prijava korisnika

Ukoliko nemate registriran korisnički profil na portalu CentarZdravlja, registrirajte se ovdje te iskoristite sve pogodnosti.

Obavijest o povlačenju lijekova Magnevist 0,5 mmol/ml otopina za injekciju, Omniscan 287 mg/ml otopina za injekciju (napunjene štrcaljke) i Omniscan 287 mg/ml otopina za injekciju

Obavijest o povlačenju lijekova Magnevist 0,5 mmol/ml otopina za injekciju, Omniscan 287 mg/ml otopina za injekciju (napunjene štrcaljke) i Omniscan 287 mg/ml otopina za injekciju

Obavijest o povlačenju lijekova Magnevist 0,5 mmol/ml otopina za injekciju, Omniscan 287 mg/ml otopina za injekciju (napunjene štrcaljke) i Omniscan 287 mg/ml otopina za injekciju
  • Objavljeno: Srijeda, 06.12.2017.
  • Broj pregleda: 16
  • Prosječno vrijeme čitanja:
  • Broj riječi:
Obavijest o povlačenju lijekova Magnevist 0,5 mmol/ml otopina za injekciju, Omniscan 287 mg/ml otopina za injekciju (napunjene štrcaljke) i Omniscan 287 mg/ml otopina za injekciju
Izvor slike: Depositphotos

Tvrtka Bayer d.o.o., nositelj odobrenja za stavljanje u promet lijeka Magnevist 0,5 mmol/ml otopina za injekciju i tvrtka GE Healthcare d.o.o., nositelj odobrenja za stavljanje u promet lijeka Omniscan 287 mg/ml otopina za injekciju (napunjene štrcaljke) i lijeka Omniscan 287 mg/ml otopina za injekciju provode povlačenje navedenih lijekova do razine bolničkih ljekarni.

Povlačenje se provodi sukladno Provedbenoj odluci Europske komisije od 23. studenog 2017. godine o odobrenjima za stavljanje u promet gadolinijskih kontrastnih sredstava za humanu uporabu koja sadržavaju jednu ili više djelatnih tvari "gadobenatna kiselina, gadobutrol, gadodiamid, gadopentetatna kiselina, gadoteratna kiselina, gadoteridol, gadoversetamid i gadoksetatna kiselina” u skladu s člankom 31. Direktive 2001/83/EZ Europskog parlamenta i Vijeća.
U prometu u Republici Hrvatskoj dostupni su drugi odobreni lijekovi iz iste terapijske skupine stoga neće doći do poremećaja opskrbe hrvatskog tržišta.

Podsjećamo da su zdravstveni radnici obvezni prijaviti HALMED-u svaku nuspojavu lijeka, kao i neispravnost u kakvoći lijeka. Pacijenti koji su razvili neku nuspojavu na lijek također mogu nuspojavu prijaviti izravno HALMED-u, uz preporuku da se za svaku nuspojavu koju zapaze obrate svom liječniku ili ljekarniku radi savjetovanja o načinu nastavka terapije.

Komentari

Najčitanije zanimljivosti