Liječenje choroideremie

Nedavno su znanstvenici otkrili točnu lokaciju gena choroideremiE u X kromosomu. Novija istraživanja, koja se temelje na ovim nalazima, trenutno traže metode lječenja. Do sada one još nisu pronađene.

CHOROIDEREMIA je jedna od nekoliko retinalnih degenerativnih bolesti koja se može utvrditi i prenatalno kod nekih slučajeva; ženski će nositelji možda htjeti dobiti informacije o ovim metodama testiranja od medicinskih genetičara ili genetičkih savjetodavaca. Poželjno je da se svi članovi pogođene obitelji konzultiraju s oftamologom te potraže genetičko savjetovanje. Navedeni im stručnjaci mogu osigurati davati objašnjenja o ovoj bolesti i o riziku nasljeđivanja za sve članove obitelji te buduće potomke.

Dok se ne otkrije lijek, pogođenim se pojedincima može pomoći korištenjem pomagala za slabovidne, uključujući optičke, elektronske i kompjuterske naprave. Individualno, edukativno savjetovanje, te savjetovanje glede izbora zanimanja, kao i trening stjecanja vještina za prilagodbu, pronalazak posla i pomoć pri ostvarivanju prihoda, mogu biti dostupni preko programa socialne skrbi.

Povezane bolesti s choroideremiom

U početnoj fazi svog razvoja, ova se bolest može vrlo lako zamijeniti za retinitis pigmentosu naslijeđenu na osnovi X-vezanog uzorka nasljeđivanja. Obje ove bolesti pokazuju simptome noćnog sljepila i tunelskog vida. No ipak, one se mogu razlikovati, ako se provede kompletan očni pregled. choroideremia je također slična atrofiji girusa.

www.homer.hr