Fenilketonurija

Fenilketonurija je nasljedna genetska bolest koja može uzrokovati oštećenje mozga.

Što je fenilketonurija?

Fenilketonurija je nasljedna genetska bolest koja može uzrokovati oštećenje mozga.

Djeci s fenilketonurijom nedostaje enzim koji razgrađuje fenilalanin, tvar koja se prirodno pojavljuje u većini hrane što sadrži proteine. Kao posljedica toga, fenilalanin se pretvara u štetnu tvar koja se gomila u krvi i može oštetiti mozak u razvoju.

Iako je fenilketonurija rijetka, sva se novo rođena djeca pregledavaju zbog rizika ozbiljnog oštećenja mozga, koji se može spriječiti pridržavanjem posebne prehrane s malo fenilalanina. Dijete se ubode u petu malom iglom kako bi se dobilo nekoliko kapi krvi za pretrage. Rezultati su dostupni za nekoliko dana.

Sponzorski članci

Napomena

Sumnjate li na pojedinu bolest i/ili stanje uvijek zatražite savjet liječnika ili ljekarnika. Nikad ne odgađajte posjet liječniku i ne zanemarujte savjet profesionalnog medicinskog osoblja zbog nečega što ste pročitali na portalu CentarZdravlja.

Sadržaj portala nije zamjena za profesionalni medicinski savjet, dijagnozu ili terapiju i nije prilagođen osobnim potrebama pojedinog korisnika.

Ako osjećate bol u prsima nazovite 194 odmah!